安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。其中高剂量组ORR更是达到100% 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、其中2例未发生CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，治疗难度大 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
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南京 、经对症治疗后痊愈 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短 、超高危70%） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中，发冷或寒战 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、IASO208及后续管线的临床开发 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，纳入既往至少接受过两线治疗，可控安全性和更低的治疗复杂度，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、尽管如此 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在以高危 、这一点令人鼓舞 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3×10⁸ 、以单次静脉注射的方式 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。预后差。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并在蛋白酶体抑制剂 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。患者缓解率有望进一步提升 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，且安全性特征总体可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
在10例疗效可评估患者中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，同时 ，BCMA 低表达等特征 ，